Sigi Fredo nació el 11 de Abril de 1977, en Michoacán Mx.

Mi embarazo creo que fué normal ya que fue el primer hijo. A los 2 días de nacido empezó a llorarle un ojo, el médico me decía que solamente era aire que adquirió cuando nació.

A los 8 días le empecé a notar pus en sus lagrimales a partir de ahí fue una lucha sin parar. Estuvo a punto de perder sus dos ojos de tan fuerte que era la infección. El perdió completamente sus facciones, su cara se deformó, todo esto le causo pus en toda su cara. A los 20 días le reventó el primer lagrimal, quizás fue como medio litro de pus en un ojo lo que desecho y recupero sus facciones en la mitad de su cara. Ahí tuve la necesidad de extraerle el otro ojo....Literalmente, se le “exprimieron” los dos ojos hasta que saliera toda la pus. Cuando Sigi tenía 7 meses de nacido emigramos mi esposo, mi hijo y yo a USA. A los 8 meses empezó a caminar. Tuve que darle masajes cada dos horas, y tomando medicamentos hasta los 2 años que fue cuando tuvo su primera cirugía en sus ojos. Aún así siguió la infección hasta los 5 años, para esta edad el ya tenia 7 cirugías de los ojos, una en un oído causada por un accidente y una mas de los testículos por que los tenia escondidos....Al hacer la cirugía solo le encontraron un testículo. Aun siguió con los ojos infectados pero mas leve hasta los 25 años.

A Sigi le detectaron RTS a la edad de 2 años, y le dieron atención y educación especial. A la edad de 9 años nos regresamos a México. Empezó a asistir a un colegio pero no le agradó, nunca le gustó estar ahí y no era muy bien aceptado por otros niños, así que ya no lo mandé más.

A 30 minutos de el lugar donde vivimos se abrió a una escuela de educación especial y empezó a asistir, estaba contento para esto el ya tenia 17 años.

Después de 2 años de asistir a esta escuela, mi hija de 17 años tuvo un accidente automovilístico y el estuvo presente cuando ella estaba en la clínica en no muy buenas condiciones y también estuvo presente cuando recogieron el carro en el que se accidentó. El carro estaba en muy malas condiciones y había demasiada sangre. A partir de ahí el tuvo un trauma y ya no pudo viajar, así que ya no pudo ir a la escuela. Al quererlo subir al coche, se desmayaba de la fobia que tenía. A la edad de 26 años empezó a presentar síntomas de asfixia, respiraba con dificultad. A partir de ahí le hicieron un estudio general. El doctor diagnosticó que el tenía órganos de bebé, y me instruyeron a tratarlo y cuidarlo como a un bebé. Buscando mas opiniones llegué con un cardiólogo y le mostré sus estudios. Me dijo que Sigi estaba en etapa terminal.

El doctor se remitió al RTS y dijo que estos niños no pasaban de los 26 años, lo cual no había ningún medicamento para mi hijo ni nada que se pudiera hacer, lo único que recomendó que me fuera a vivir al nivel del mar para que viviera solamente un par de meses más. Ahí yo sentí que el mundo se me acababa pero aun seguí luchando... El seguía muy mal, a punto que ya no podía ni acostarse, tenia que dormir sentado para poder respirar mejor, pero era mucho su esfuerzo. Seguí buscando más opiniones, y encontré a un doctor de magnoterapia, el le ayudo mucho, por que a partir de la primera terapia el pudo caminar sin agitarse tanto y dormir acostado. Este doctor lo sigue atendiendo hasta ahora que ya tiene 31 años. Aun se cansa, pero esta mucho mejor que antes. A él se le entierran las uñas de sus pies, y tiene mucho varices debido a la mala circulación. Tiene además pie plano. Él sigue necesitando ayuda para ir al baño y bañarse. Él no puede escribir ni leer. Tiene miedo a lo desconocido. Pero cuando lo intenta la primera vez, es fácil la segunda. Sigi es un niño muy bueno y cariñoso, es muy social y lleno de amor. Le gusta mirar TV, su programa favorito es el chavo del 8 que lo ve todo el día, le gusta escuchar música, girar, bailar y ser el centro de atención. Le gusta los electrónicos (componerlos y descomponerlos), asistir y participar en la Iglesia Católica. Habla demasiado pero no mucha gente le entiende, nosotros la familia si.

Yo Rosa su mama estoy muy orgullosa de él, por que desde que nació estuvo a punto de perder sus ojos y logré salvárselos a base de mucho esfuerzo y desvelos. El es mi razón de vivir, por que vivo para el. Me siento bendecida por Dios que me lo dio a mí. Muchas gracias y las felicito por todo lo que hacen por estos niños.

 

 

 

 

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