El nacimiento de melisa fue por cesarea debido a que estando ya proxima la fecha de parto ,por 24 hs no sentia movimientos y debido a eso el medico decidio la internacion.

              El pediatra de la clinica nunca noto que melisa tenia un problema,hasta los 4  meses,el medico la media ,la pesaba y decia que estaba todo dentro de los parametros normales;a pesar de sus deditos que me preocupaban  de los que me decia que era por una posicion fetal.pero mi experiencia de haber tenido 5 hijos y mi intuicion de madre me decia que algo no estaba bien y por mi cuenta pedi un turno con un neurologo infantil,ya que notaba cosas en melisa como el movimiento de sus ojitos,sus deditos chatos y sobre todo la idea de la familia en general que nos decia que habia que indagar mas.el neurologo me mando a hacer algunos estudios de la vista y geneticos,la lleve a hacerlos al hospital italiano y alli fue donde me dijeron que si ,existia un problema ,pero sin mayores explicaciones (retraso con problemas futuros de motricidad) nunca conseguimos hasta el momento una respuesta que nos dejara tranquilos y a pesar de que melisa no tenia grandes inconvenientes motrices pense en llevarla a una psicomotricista basandome en el diagnostico del hospital italiano .tenia que adelantarme!!! ;estuvo con esta´profesional hasta los 4 años ya caminaba (2 años),casi controlaba esfinteres y su vocabulario era el suficiente para hacerse entender.fue entonces cuando me recomendo enviarla al jardin (integracion) no tuvio inconveniente alguno para adaptarse.

Al cumplir los 5 añitos por problemas laborales tuvimos que viajar a españa donde permanecimos por 5 años,durante ese periodo melisa asistio a un jardin de infantes el primer año tampoco tuvo problemas de adaptacion ya que es una nena muy sociable y su vocabulario es muy bueno lo que  le facilito la relacion con sus pares.el problema comenzo al tener que ingresar al egb ,ahi fue cuando todo se le empezo a hacer mas complicado.estando en españa entonces acudimos a un especialista en sindromatologia y fue ahi cuando le puso un nombre a nuestras preguntas (sindrome de rubinstein taiby) nos explico todo lo que hoy dia ya sabemos sobre este sindrome pero que en aquel momento era nuevo hasta para la medicina,el medico dijo conocer tan solo 20 casos en el mundo.nos dio miedo no lo vamos a negar !! Pero melisa y su evolucion lo fue disipando,crecio muy bien le hice estudios a nivel ginecologico,traumatologico,visual,cardiologico y para tranquilidad de todos los papas que no saben que pueden encontrarse mas adelante,no tengan miedo !!!!! 

Melisa hoy asiste a un colegio especial y esta ya lista para entrar el año que viene a un colegio laboral,camina ,canta ,baila, es muy sociable,solo nos falta aprender a escribir,pero esto no nos hace bajar los brazos,todos seguimos confiando en  ella y en que lo va a conseguir.quien dice muy pronto sea ella la que te escriba lo que piensa !!!!!!

*Melisa actualmente tiene 21 años.

 

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