RTS en el mundo
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Melina, hoy de 17 años, diagnosticada con este síndrome un año después de
nacida.
El peregrinar en clínicas y sanatorios y médicos y neurólogos y especialistas, allà por 1991 no me ha sido nada fácil, cuando no había suficiente bibliografía.
Hoy voy a ser breve, ya que , como verán ,es muy avanzada la noche. Ingrese a Internet a pagar unos servicios y , casi por casualidad busque sobre este síndrome en argentina, Y LAS ENCONTRÈ A UDS !!!! Hice traducir las páginas de otros países, (hasta el 2006) y luego dejé de buscar, ya que cada vez me sentía más sola por no encontrar nada en argentina.
Hoy Mely concurre a la escuela Especial Redondel , de Lomas de Zamora,, una vez por semana concurre al campo que su escuela adquirió en San Vicente, donde se ocupan de los animalitos de la granja al igual que se dedican a sembrar, cosechar distintos alimentos de huerta/
En lo que refiere a su salud, fue operada de una CIA a los casi 4 años en la Fundaciòn Favaloro, y a los 13 años por su escoliosis, fue operada de columna en el Mater Dei.
De su operación al corazón, hizo que tal agresión, que ella no podía entender, la hiciera llegar a los limites del autismo, Tiene muchas dificultades para hablar, pero "mi luchadora" hace lo imposible para hacerse entender. Es muy cariñosa y compañera, como también , cuando está con "luna" es terriblemente temperamental. Espero poder compartir mi experiencia también con quien lo necesite.
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