Leandro nació el 19/03/90 con 2,030Kgr por cesarea (igual que Paulo), prematuro por mi problema de sangre (RH-). Leandro vivió dos meses y medio en incubadora y se le realizó la colostomía a los dos días de nacer. Después se realizaron numerosas operaciones de intestinos con resultados negativos. Hoy estoy escribiendo estas reseña con la vida de mi hijo en el hospital Anchorena, Buenos Aires, donde se encuentra internado (ha sido intervenido por octava vez de los intestinos) pero lamentablemente no ha dado los resultados esperados por tantas cirugías que se le realizaron como mencioné anteriormente. Leandro deberá convivir con una colostomía siempre.

 

Cuando era bebé comenzó con convulsiones, al principio eran leves, luego cada vez fueron siendo mas fuerte hasta llegar a quedar sin habla por mas de una hora. Cuando tenia 12 años las convulsiones empezaron a desaparecer por eso es que se le fueron retirando los anticonvulsivos. Hoy sólo toma 2,5mg de diacepan a la noche porque cuando cumplió los 16 años tuvo una pequeña convulsión debido a su cambio hormonal. Su retraso es físico madurativo, al igual que Paulo, pero son muy inteligentes y tienen mucha memoria visual.

Leandro no pudo como Paulo realizar actividades ya que su patología fue mucha mas severa y se encuentra imposibilitado de caminar, por tal motivo está en silla de ruedas (debe ser operado de caderas debido a la luxación de las mismas). No pudo concurrir a la escuela ya que su estado se lo impedía (sólo fue un año). Debo decir que cuando Leandro nació era el tercer caso en el mundo en que se repetía esta patología en hermanos. Según su neurólogo hay solamente un 25% de probabilidades de repetición en hermanos.

Dios, nuestro padre celestial me bendijo con dos ángeles maravillosos que día a día luchan por superarse y es su hermano mayor Rodrigo, su papá y yo quienes los apuntalamos para que puedan lograr sus sueños. Tanto a Paulo como a Leandro les gusta la música, pero a Leandro le gusta el futbol y cada vez que juega Instituto de Córdoba (Club del cual somos hinchas) vamos todos a ver el partido (en casa está lleno de fotos con los jugadores) y Leandro entiende mas que todos, grita cuando el árbitro cobra mal o cuando un jugador se manda alguna equivocación. Es un verdadero personaje y no se caya nada.

Su sueño es caminar para ir a la cancha caminando asi es que ahora vamos por una operación de caderas para tratar de cumplirle el sueño.

Quien tiene hijos especiales no debe sentirse mal ni rechazarlo, al contrario, vuelvo a decir que es una Bendición de Dios ya que ellos solo saben dar amor a cambio de nuestra ayuda por eso debemos estar siempre orgullosos de ellos porque cada logro es un esferuzo muy grande que deben hacer para conseguirlo. No nos olvidemos que de una manera u otra, “Somos todos iguales”.                                                                                                                                            

Cristina, 29/11/2009

 

 

Estos son los pies y las manos de Leandro. Agradecemos a Cristina y a él por querer compartir estas imagenes.

 

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